Mirataz

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-01-2020

Toimeaine:

mirtazapin

Saadav alates:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kood:

QN06AX11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mirtazapine

Terapeutiline rühm:

Kočky

Terapeutiline ala:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Näidustused:

Pro tělesné hmotnosti u koček dochází nechutenství a ztráta hmotnosti, vyplývající z chronické zdravotní podmínky.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2019-12-10

Infovoldik

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMÁLNÍ MAST PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
mirtazapinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant) 0,01 mg
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
INDIKACE
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod „Další informace“).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které jimi byly
léčeny v průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, z důvodu zvýšeného rizika
serotoninového syndromu (viz též bod „Zvláštní
upozornění“).
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve studiích bezpečnosti a v klinických studiích docházelo velmi
často k reakcím v místě aplikace
(erytém, krusta/strupy, zbytky přípravku, šupinatá/suchá kůže,
olupující se kůže, třepání hlavou,
dermatitida nebo podráždění, alopecie a svědění) a změnám
chování (zvýšené zvukové projevy,
hyperaktivita, dezorientovanost nebo ataxie, letargie/slabost,
vyhledávání pozornosti a agresivita).
Ve studiích bezpečnosti a 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321)
0,01 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální mast.
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod 5.1).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny cyproheptadinem,
tramadolem nebo inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které byly léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) v
průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, neboť může vzniknout zvýšené
riziko serotoninového syndromu (viz bod 4.8).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nebyla stanovena účinnost veterinárního léčivého přípravku u
koček mladších 3 let.
Nebyla stanovena účinnost a bezpečnost veterinárního léčivého
přípravku u koček se závažným
onemocněním ledvin a/nebo neoplazií.
Klíčem k překonání váhového úbytku je řádné stanovení
diagnózy a léčba základního onemocnění,
přičemž možnosti léčby závisí na závažnosti váhového
úbytku a základního onemocnění. Součástí
léčby jakéhokoli chronického onemocnění spojeného s váhovým
úbytkem musí být vhodná výživa a
3
sledování živé hmotnosti a chuti k jídlu.
Léčba mirtazapinem nesmí nahrazovat nezb
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik taani 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused taani 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik läti 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused läti 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik malta 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused malta 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik poola 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused poola 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik soome 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused soome 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-01-2020
Infovoldik Infovoldik norra 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused norra 02-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 02-02-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-02-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-01-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu