Mirataz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-02-2021

Aktiivinen ainesosa:

mirtazapin

Saatavilla:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-koodi:

QN06AX11

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mirtazapine

Terapeuttinen ryhmä:

Kočky

Terapeuttinen alue:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Käyttöaiheet:

Pro tělesné hmotnosti u koček dochází nechutenství a ztráta hmotnosti, vyplývající z chronické zdravotní podmínky.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2019-12-10

Pakkausseloste

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMÁLNÍ MAST PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
mirtazapinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant) 0,01 mg
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
INDIKACE
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod „Další informace“).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které jimi byly
léčeny v průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, z důvodu zvýšeného rizika
serotoninového syndromu (viz též bod „Zvláštní
upozornění“).
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve studiích bezpečnosti a v klinických studiích docházelo velmi
často k reakcím v místě aplikace
(erytém, krusta/strupy, zbytky přípravku, šupinatá/suchá kůže,
olupující se kůže, třepání hlavou,
dermatitida nebo podráždění, alopecie a svědění) a změnám
chování (zvýšené zvukové projevy,
hyperaktivita, dezorientovanost nebo ataxie, letargie/slabost,
vyhledávání pozornosti a agresivita).
Ve studiích bezpečnosti a 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321)
0,01 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální mast.
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod 5.1).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny cyproheptadinem,
tramadolem nebo inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které byly léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) v
průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, neboť může vzniknout zvýšené
riziko serotoninového syndromu (viz bod 4.8).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nebyla stanovena účinnost veterinárního léčivého přípravku u
koček mladších 3 let.
Nebyla stanovena účinnost a bezpečnost veterinárního léčivého
přípravku u koček se závažným
onemocněním ledvin a/nebo neoplazií.
Klíčem k překonání váhového úbytku je řádné stanovení
diagnózy a léčba základního onemocnění,
přičemž možnosti léčby závisí na závažnosti váhového
úbytku a základního onemocnění. Součástí
léčby jakéhokoli chronického onemocnění spojeného s váhovým
úbytkem musí být vhodná výživa a
3
sledování živé hmotnosti a chuti k jídlu.
Léčba mirtazapinem nesmí nahrazovat nezb
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-02-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia