Mirataz

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

mirtazapin

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QN06AX11

INN (International Nazwa):

mirtazapine

Grupa terapeutyczna:

Kočky

Dziedzina terapeutyczna:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Wskazania:

Pro tělesné hmotnosti u koček dochází nechutenství a ztráta hmotnosti, vyplývající z chronické zdravotní podmínky.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2019-12-10

Ulotka dla pacjenta

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMÁLNÍ MAST PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
mirtazapinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant) 0,01 mg
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
INDIKACE
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod „Další informace“).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které jimi byly
léčeny v průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, z důvodu zvýšeného rizika
serotoninového syndromu (viz též bod „Zvláštní
upozornění“).
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve studiích bezpečnosti a v klinických studiích docházelo velmi
často k reakcím v místě aplikace
(erytém, krusta/strupy, zbytky přípravku, šupinatá/suchá kůže,
olupující se kůže, třepání hlavou,
dermatitida nebo podráždění, alopecie a svědění) a změnám
chování (zvýšené zvukové projevy,
hyperaktivita, dezorientovanost nebo ataxie, letargie/slabost,
vyhledávání pozornosti a agresivita).
Ve studiích bezpečnosti a 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321)
0,01 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální mast.
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod 5.1).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny cyproheptadinem,
tramadolem nebo inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které byly léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) v
průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, neboť může vzniknout zvýšené
riziko serotoninového syndromu (viz bod 4.8).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nebyla stanovena účinnost veterinárního léčivého přípravku u
koček mladších 3 let.
Nebyla stanovena účinnost a bezpečnost veterinárního léčivého
přípravku u koček se závažným
onemocněním ledvin a/nebo neoplazií.
Klíčem k překonání váhového úbytku je řádné stanovení
diagnózy a léčba základního onemocnění,
přičemž možnosti léčby závisí na závažnosti váhového
úbytku a základního onemocnění. Součástí
léčby jakéhokoli chronického onemocnění spojeného s váhovým
úbytkem musí být vhodná výživa a
3
sledování živé hmotnosti a chuti k jídlu.
Léčba mirtazapinem nesmí nahrazovat nezb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-01-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów