Mirataz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-02-2021

Bahan aktif:

mirtazapin

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QN06AX11

INN (Nama Internasional):

mirtazapine

Kelompok Terapi:

Kočky

Area terapi:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Indikasi Terapi:

Pro tělesné hmotnosti u koček dochází nechutenství a ztráta hmotnosti, vyplývající z chronické zdravotní podmínky.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2019-12-10

Selebaran informasi

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMÁLNÍ MAST PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
mirtazapinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant) 0,01 mg
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
INDIKACE
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod „Další informace“).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které jimi byly
léčeny v průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, z důvodu zvýšeného rizika
serotoninového syndromu (viz též bod „Zvláštní
upozornění“).
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve studiích bezpečnosti a v klinických studiích docházelo velmi
často k reakcím v místě aplikace
(erytém, krusta/strupy, zbytky přípravku, šupinatá/suchá kůže,
olupující se kůže, třepání hlavou,
dermatitida nebo podráždění, alopecie a svědění) a změnám
chování (zvýšené zvukové projevy,
hyperaktivita, dezorientovanost nebo ataxie, letargie/slabost,
vyhledávání pozornosti a agresivita).
Ve studiích bezpečnosti a 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321)
0,01 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální mast.
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod 5.1).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny cyproheptadinem,
tramadolem nebo inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které byly léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) v
průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, neboť může vzniknout zvýšené
riziko serotoninového syndromu (viz bod 4.8).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nebyla stanovena účinnost veterinárního léčivého přípravku u
koček mladších 3 let.
Nebyla stanovena účinnost a bezpečnost veterinárního léčivého
přípravku u koček se závažným
onemocněním ledvin a/nebo neoplazií.
Klíčem k překonání váhového úbytku je řádné stanovení
diagnózy a léčba základního onemocnění,
přičemž možnosti léčby závisí na závažnosti váhového
úbytku a základního onemocnění. Součástí
léčby jakéhokoli chronického onemocnění spojeného s váhovým
úbytkem musí být vhodná výživa a
3
sledování živé hmotnosti a chuti k jídlu.
Léčba mirtazapinem nesmí nahrazovat nezb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-01-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen