Mirataz

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

mirtazapin

Beszerezhető a:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kód:

QN06AX11

INN (nemzetközi neve):

mirtazapine

Terápiás csoport:

Kočky

Terápiás terület:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Terápiás javallatok:

Pro tělesné hmotnosti u koček dochází nechutenství a ztráta hmotnosti, vyplývající z chronické zdravotní podmínky.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2019-12-10

Betegtájékoztató

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMÁLNÍ MAST PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
mirtazapinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant) 0,01 mg
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
INDIKACE
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod „Další informace“).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které jimi byly
léčeny v průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, z důvodu zvýšeného rizika
serotoninového syndromu (viz též bod „Zvláštní
upozornění“).
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve studiích bezpečnosti a v klinických studiích docházelo velmi
často k reakcím v místě aplikace
(erytém, krusta/strupy, zbytky přípravku, šupinatá/suchá kůže,
olupující se kůže, třepání hlavou,
dermatitida nebo podráždění, alopecie a svědění) a změnám
chování (zvýšené zvukové projevy,
hyperaktivita, dezorientovanost nebo ataxie, letargie/slabost,
vyhledávání pozornosti a agresivita).
Ve studiích bezpečnosti a 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321)
0,01 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální mast.
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod 5.1).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny cyproheptadinem,
tramadolem nebo inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které byly léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) v
průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, neboť může vzniknout zvýšené
riziko serotoninového syndromu (viz bod 4.8).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nebyla stanovena účinnost veterinárního léčivého přípravku u
koček mladších 3 let.
Nebyla stanovena účinnost a bezpečnost veterinárního léčivého
přípravku u koček se závažným
onemocněním ledvin a/nebo neoplazií.
Klíčem k překonání váhového úbytku je řádné stanovení
diagnózy a léčba základního onemocnění,
přičemž možnosti léčby závisí na závažnosti váhového
úbytku a základního onemocnění. Součástí
léčby jakéhokoli chronického onemocnění spojeného s váhovým
úbytkem musí být vhodná výživa a
3
sledování živé hmotnosti a chuti k jídlu.
Léčba mirtazapinem nesmí nahrazovat nezb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése