Mirataz

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mirtazapin

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QN06AX11

INN (Международно Name):

mirtazapine

Терапевтична група:

Kočky

Терапевтична област:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Терапевтични показания:

Pro tělesné hmotnosti u koček dochází nechutenství a ztráta hmotnosti, vyplývající z chronické zdravotní podmínky.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2019-12-10

Листовка

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMÁLNÍ MAST PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
mirtazapinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant) 0,01 mg
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
INDIKACE
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod „Další informace“).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které jimi byly
léčeny v průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, z důvodu zvýšeného rizika
serotoninového syndromu (viz též bod „Zvláštní
upozornění“).
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve studiích bezpečnosti a v klinických studiích docházelo velmi
často k reakcím v místě aplikace
(erytém, krusta/strupy, zbytky přípravku, šupinatá/suchá kůže,
olupující se kůže, třepání hlavou,
dermatitida nebo podráždění, alopecie a svědění) a změnám
chování (zvýšené zvukové projevy,
hyperaktivita, dezorientovanost nebo ataxie, letargie/slabost,
vyhledávání pozornosti a agresivita).
Ve studiích bezpečnosti a 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321)
0,01 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální mast.
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod 5.1).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny cyproheptadinem,
tramadolem nebo inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které byly léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) v
průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, neboť může vzniknout zvýšené
riziko serotoninového syndromu (viz bod 4.8).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nebyla stanovena účinnost veterinárního léčivého přípravku u
koček mladších 3 let.
Nebyla stanovena účinnost a bezpečnost veterinárního léčivého
přípravku u koček se závažným
onemocněním ledvin a/nebo neoplazií.
Klíčem k překonání váhového úbytku je řádné stanovení
diagnózy a léčba základního onemocnění,
přičemž možnosti léčby závisí na závažnosti váhového
úbytku a základního onemocnění. Součástí
léčby jakéhokoli chronického onemocnění spojeného s váhovým
úbytkem musí být vhodná výživa a
3
sledování živé hmotnosti a chuti k jídlu.
Léčba mirtazapinem nesmí nahrazovat nezb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-01-2020
Листовка Листовка испански 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-02-2021
Листовка Листовка датски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-02-2021
Листовка Листовка немски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-02-2021
Листовка Листовка естонски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-02-2021
Листовка Листовка гръцки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-02-2021
Листовка Листовка английски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-01-2020
Листовка Листовка френски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-02-2021
Листовка Листовка италиански 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-01-2020
Листовка Листовка латвийски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-01-2020
Листовка Листовка литовски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-02-2021
Листовка Листовка унгарски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-02-2021
Листовка Листовка малтийски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-01-2020
Листовка Листовка нидерландски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-01-2020
Листовка Листовка полски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-02-2021
Листовка Листовка португалски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-01-2020
Листовка Листовка румънски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-02-2021
Листовка Листовка словашки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-02-2021
Листовка Листовка словенски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-01-2020
Листовка Листовка фински 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-02-2021
Листовка Листовка шведски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-02-2021
Листовка Листовка норвежки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-02-2021
Листовка Листовка исландски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-02-2021
Листовка Листовка хърватски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-01-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите