Mirataz

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-02-2021

Principio attivo:

mirtazapin

Commercializzato da:

Dechra Regulatory B.V.

Codice ATC:

QN06AX11

INN (Nome Internazionale):

mirtazapine

Gruppo terapeutico:

Kočky

Area terapeutica:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Indicazioni terapeutiche:

Pro tělesné hmotnosti u koček dochází nechutenství a ztráta hmotnosti, vyplývající z chronické zdravotní podmínky.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2019-12-10

Foglio illustrativo

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMÁLNÍ MAST PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
mirtazapinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant) 0,01 mg
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
INDIKACE
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod „Další informace“).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které jimi byly
léčeny v průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, z důvodu zvýšeného rizika
serotoninového syndromu (viz též bod „Zvláštní
upozornění“).
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve studiích bezpečnosti a v klinických studiích docházelo velmi
často k reakcím v místě aplikace
(erytém, krusta/strupy, zbytky přípravku, šupinatá/suchá kůže,
olupující se kůže, třepání hlavou,
dermatitida nebo podráždění, alopecie a svědění) a změnám
chování (zvýšené zvukové projevy,
hyperaktivita, dezorientovanost nebo ataxie, letargie/slabost,
vyhledávání pozornosti a agresivita).
Ve studiích bezpečnosti a 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321)
0,01 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální mast.
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod 5.1).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny cyproheptadinem,
tramadolem nebo inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které byly léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) v
průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, neboť může vzniknout zvýšené
riziko serotoninového syndromu (viz bod 4.8).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nebyla stanovena účinnost veterinárního léčivého přípravku u
koček mladších 3 let.
Nebyla stanovena účinnost a bezpečnost veterinárního léčivého
přípravku u koček se závažným
onemocněním ledvin a/nebo neoplazií.
Klíčem k překonání váhového úbytku je řádné stanovení
diagnózy a léčba základního onemocnění,
přičemž možnosti léčby závisí na závažnosti váhového
úbytku a základního onemocnění. Součástí
léčby jakéhokoli chronického onemocnění spojeného s váhovým
úbytkem musí být vhodná výživa a
3
sledování živé hmotnosti a chuti k jídlu.
Léčba mirtazapinem nesmí nahrazovat nezb
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-02-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti