Mirataz

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-01-2020

유효 성분:

mirtazapin

제공처:

Dechra Regulatory B.V.

ATC 코드:

QN06AX11

INN (International Name):

mirtazapine

치료 그룹:

Kočky

치료 영역:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

치료 징후:

Pro tělesné hmotnosti u koček dochází nechutenství a ztráta hmotnosti, vyplývající z chronické zdravotní podmínky.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2019-12-10

환자 정보 전단

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMÁLNÍ MAST PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
mirtazapinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant) 0,01 mg
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
INDIKACE
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod „Další informace“).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které jimi byly
léčeny v průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, z důvodu zvýšeného rizika
serotoninového syndromu (viz též bod „Zvláštní
upozornění“).
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve studiích bezpečnosti a v klinických studiích docházelo velmi
často k reakcím v místě aplikace
(erytém, krusta/strupy, zbytky přípravku, šupinatá/suchá kůže,
olupující se kůže, třepání hlavou,
dermatitida nebo podráždění, alopecie a svědění) a změnám
chování (zvýšené zvukové projevy,
hyperaktivita, dezorientovanost nebo ataxie, letargie/slabost,
vyhledávání pozornosti a agresivita).
Ve studiích bezpečnosti a 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321)
0,01 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální mast.
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod 5.1).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny cyproheptadinem,
tramadolem nebo inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které byly léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) v
průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, neboť může vzniknout zvýšené
riziko serotoninového syndromu (viz bod 4.8).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nebyla stanovena účinnost veterinárního léčivého přípravku u
koček mladších 3 let.
Nebyla stanovena účinnost a bezpečnost veterinárního léčivého
přípravku u koček se závažným
onemocněním ledvin a/nebo neoplazií.
Klíčem k překonání váhového úbytku je řádné stanovení
diagnózy a léčba základního onemocnění,
přičemž možnosti léčby závisí na závažnosti váhového
úbytku a základního onemocnění. Součástí
léčby jakéhokoli chronického onemocnění spojeného s váhovým
úbytkem musí být vhodná výživa a
3
sledování živé hmotnosti a chuti k jídlu.
Léčba mirtazapinem nesmí nahrazovat nezb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-01-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기