Mirataz

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

mirtazapin

Доступна з:

Dechra Regulatory B.V.

Код атс:

QN06AX11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mirtazapine

Терапевтична група:

Kočky

Терапевтична области:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Терапевтичні свідчення:

Pro tělesné hmotnosti u koček dochází nechutenství a ztráta hmotnosti, vyplývající z chronické zdravotní podmínky.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2019-12-10

інформаційний буклет

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMÁLNÍ MAST PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
mirtazapinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant) 0,01 mg
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
INDIKACE
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod „Další informace“).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které jimi byly
léčeny v průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, z důvodu zvýšeného rizika
serotoninového syndromu (viz též bod „Zvláštní
upozornění“).
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve studiích bezpečnosti a v klinických studiích docházelo velmi
často k reakcím v místě aplikace
(erytém, krusta/strupy, zbytky přípravku, šupinatá/suchá kůže,
olupující se kůže, třepání hlavou,
dermatitida nebo podráždění, alopecie a svědění) a změnám
chování (zvýšené zvukové projevy,
hyperaktivita, dezorientovanost nebo ataxie, letargie/slabost,
vyhledávání pozornosti a agresivita).
Ve studiích bezpečnosti a 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321)
0,01 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální mast.
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod 5.1).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny cyproheptadinem,
tramadolem nebo inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které byly léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) v
průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, neboť může vzniknout zvýšené
riziko serotoninového syndromu (viz bod 4.8).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nebyla stanovena účinnost veterinárního léčivého přípravku u
koček mladších 3 let.
Nebyla stanovena účinnost a bezpečnost veterinárního léčivého
přípravku u koček se závažným
onemocněním ledvin a/nebo neoplazií.
Klíčem k překonání váhového úbytku je řádné stanovení
diagnózy a léčba základního onemocnění,
přičemž možnosti léčby závisí na závažnosti váhového
úbytku a základního onemocnění. Součástí
léčby jakéhokoli chronického onemocnění spojeného s váhovým
úbytkem musí být vhodná výživa a
3
sledování živé hmotnosti a chuti k jídlu.
Léčba mirtazapinem nesmí nahrazovat nezb
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів