Evicel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-05-2023

Ingredient activ:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Disponibil de la:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Codul ATC:

B02BC

INN (nume internaţional):

human fibrinogen, human thrombin

Grupul Terapeutică:

Антихеморагични

Zonă Terapeutică:

Хемостаза, хирургична

Indicații terapeutice:

Evicel се използва като поддържащо лечение в хирургията, където стандартните хирургични техники са недостатъчни за подобряване на хемостазата. Evicel и посочи като шовного подкрепа хемостаза в областта на съдовата хирургия.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2008-10-05

Prospect

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EVICEL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген (human fibrinogen)
човешки тромбин (human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EVICEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EVICEL
3.
Как да използвате EVICEL
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате EVICEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVICEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVICEL е човешко фибриново тъканно
лепило, което се доставя в опаковка,
съдържаща два
отделни флакона, всеки от които
съдържа по 1 ml, 2 ml или 5 ml разтвор
(съответно човешки
фибриноген и човешки тромбин).
Устройството за приложе
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVICEL разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активните вещества са следните:
1 ML ФЛАКОН
2 ML ФЛАКОН
5 ML ФЛАКОН
КОМПОНЕНТ 1
Човешки съсирващ се протеин,
съдържащ основно фибриноген
и фибронектин*
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
КОМПОНЕНТ 2
Човешки тромбин
800 – 1200 IU
1600 – 2400 IU
4000 – 6000 IU
* Общото количество протеин е 80 – 120 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Бистри или леко опалесциращи разтвори
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVICEL е показан при възрастни за
допълнително лечение в хирургията,
когато стандартните
хирургични техники са недостатъчни за
подобряване на хемостазата (вж. точка
5.1).
EVICEL е показан при възрастни и за
подсилване на шева при хемостаза в
съдовата хирургия и
за запечатване на сутурната линия при
затваряне на дура матер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EVICEL трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да прилагат
EVICEL.
_Дозировка _
Обемът на използвания EVICEL и честотата
на приложение винаги трябва да бъдат
съобразявани с
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-09-2013
Prospect Prospect cehă 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-09-2013
Prospect Prospect daneză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-09-2013
Prospect Prospect germană 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-09-2013
Prospect Prospect estoniană 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-09-2013
Prospect Prospect greacă 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-09-2013
Prospect Prospect engleză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-09-2013
Prospect Prospect franceză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-09-2013
Prospect Prospect italiană 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-09-2013
Prospect Prospect letonă 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-09-2013
Prospect Prospect maghiară 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-09-2013
Prospect Prospect malteză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-09-2013
Prospect Prospect olandeză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-09-2013
Prospect Prospect poloneză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-09-2013
Prospect Prospect portugheză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-09-2013
Prospect Prospect română 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-09-2013
Prospect Prospect slovacă 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-09-2013
Prospect Prospect slovenă 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-09-2013
Prospect Prospect suedeză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-05-2023
Prospect Prospect islandeză 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-05-2023
Prospect Prospect croată 11-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-05-2023

Vizualizați istoricul documentelor