Evicel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-05-2023

Aktiv bestanddel:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Tilgængelig fra:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC-kode:

B02BC

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutisk gruppe:

Антихеморагични

Terapeutisk område:

Хемостаза, хирургична

Terapeutiske indikationer:

Evicel се използва като поддържащо лечение в хирургията, където стандартните хирургични техники са недостатъчни за подобряване на хемостазата. Evicel и посочи като шовного подкрепа хемостаза в областта на съдовата хирургия.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2008-10-05

Indlægsseddel

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EVICEL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген (human fibrinogen)
човешки тромбин (human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EVICEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EVICEL
3.
Как да използвате EVICEL
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате EVICEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVICEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVICEL е човешко фибриново тъканно
лепило, което се доставя в опаковка,
съдържаща два
отделни флакона, всеки от които
съдържа по 1 ml, 2 ml или 5 ml разтвор
(съответно човешки
фибриноген и човешки тромбин).
Устройството за приложе
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVICEL разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активните вещества са следните:
1 ML ФЛАКОН
2 ML ФЛАКОН
5 ML ФЛАКОН
КОМПОНЕНТ 1
Човешки съсирващ се протеин,
съдържащ основно фибриноген
и фибронектин*
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
КОМПОНЕНТ 2
Човешки тромбин
800 – 1200 IU
1600 – 2400 IU
4000 – 6000 IU
* Общото количество протеин е 80 – 120 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Бистри или леко опалесциращи разтвори
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVICEL е показан при възрастни за
допълнително лечение в хирургията,
когато стандартните
хирургични техники са недостатъчни за
подобряване на хемостазата (вж. точка
5.1).
EVICEL е показан при възрастни и за
подсилване на шева при хемостаза в
съдовата хирургия и
за запечатване на сутурната линия при
затваряне на дура матер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EVICEL трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да прилагат
EVICEL.
_Дозировка _
Обемът на използвания EVICEL и честотата
на приложение винаги трябва да бъдат
съобразявани с
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-05-2023

Se dokumenthistorik