Evicel

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Dostępny od:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Kod ATC:

B02BC

INN (International Nazwa):

human fibrinogen, human thrombin

Grupa terapeutyczna:

Антихеморагични

Dziedzina terapeutyczna:

Хемостаза, хирургична

Wskazania:

Evicel се използва като поддържащо лечение в хирургията, където стандартните хирургични техники са недостатъчни за подобряване на хемостазата. Evicel и посочи като шовного подкрепа хемостаза в областта на съдовата хирургия.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2008-10-05

Ulotka dla pacjenta

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EVICEL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген (human fibrinogen)
човешки тромбин (human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EVICEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EVICEL
3.
Как да използвате EVICEL
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате EVICEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVICEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVICEL е човешко фибриново тъканно
лепило, което се доставя в опаковка,
съдържаща два
отделни флакона, всеки от които
съдържа по 1 ml, 2 ml или 5 ml разтвор
(съответно човешки
фибриноген и човешки тромбин).
Устройството за приложе
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVICEL разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активните вещества са следните:
1 ML ФЛАКОН
2 ML ФЛАКОН
5 ML ФЛАКОН
КОМПОНЕНТ 1
Човешки съсирващ се протеин,
съдържащ основно фибриноген
и фибронектин*
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
КОМПОНЕНТ 2
Човешки тромбин
800 – 1200 IU
1600 – 2400 IU
4000 – 6000 IU
* Общото количество протеин е 80 – 120 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Бистри или леко опалесциращи разтвори
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVICEL е показан при възрастни за
допълнително лечение в хирургията,
когато стандартните
хирургични техники са недостатъчни за
подобряване на хемостазата (вж. точка
5.1).
EVICEL е показан при възрастни и за
подсилване на шева при хемостаза в
съдовата хирургия и
за запечатване на сутурната линия при
затваряне на дура матер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EVICEL трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да прилагат
EVICEL.
_Дозировка _
Обемът на използвания EVICEL и честотата
на приложение винаги трябва да бъдат
съобразявани с
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-05-2023

Zobacz historię dokumentów