Evicel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Mevcut itibaren:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC kodu:

B02BC

INN (International Adı):

human fibrinogen, human thrombin

Terapötik grubu:

Антихеморагични

Terapötik alanı:

Хемостаза, хирургична

Terapötik endikasyonlar:

Evicel се използва като поддържащо лечение в хирургията, където стандартните хирургични техники са недостатъчни за подобряване на хемостазата. Evicel и посочи като шовного подкрепа хемостаза в областта на съдовата хирургия.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-05

Bilgilendirme broşürü

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EVICEL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген (human fibrinogen)
човешки тромбин (human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EVICEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EVICEL
3.
Как да използвате EVICEL
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате EVICEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVICEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVICEL е човешко фибриново тъканно
лепило, което се доставя в опаковка,
съдържаща два
отделни флакона, всеки от които
съдържа по 1 ml, 2 ml или 5 ml разтвор
(съответно човешки
фибриноген и човешки тромбин).
Устройството за приложе
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVICEL разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активните вещества са следните:
1 ML ФЛАКОН
2 ML ФЛАКОН
5 ML ФЛАКОН
КОМПОНЕНТ 1
Човешки съсирващ се протеин,
съдържащ основно фибриноген
и фибронектин*
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
КОМПОНЕНТ 2
Човешки тромбин
800 – 1200 IU
1600 – 2400 IU
4000 – 6000 IU
* Общото количество протеин е 80 – 120 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Бистри или леко опалесциращи разтвори
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVICEL е показан при възрастни за
допълнително лечение в хирургията,
когато стандартните
хирургични техники са недостатъчни за
подобряване на хемостазата (вж. точка
5.1).
EVICEL е показан при възрастни и за
подсилване на шева при хемостаза в
съдовата хирургия и
за запечатване на сутурната линия при
затваряне на дура матер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EVICEL трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да прилагат
EVICEL.
_Дозировка _
Обемът на използвания EVICEL и честотата
на приложение винаги трябва да бъдат
съобразявани с
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-05-2023

Belge geçmişini görüntüleyin