Evicel

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Available from:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC code:

B02BC

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

Therapeutic group:

Антихеморагични

Therapeutic area:

Хемостаза, хирургична

Therapeutic indications:

Evicel се използва като поддържащо лечение в хирургията, където стандартните хирургични техники са недостатъчни за подобряване на хемостазата. Evicel и посочи като шовного подкрепа хемостаза в областта на съдовата хирургия.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2008-10-05

Patient Information leaflet

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EVICEL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген (human fibrinogen)
човешки тромбин (human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EVICEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EVICEL
3.
Как да използвате EVICEL
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате EVICEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVICEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVICEL е човешко фибриново тъканно
лепило, което се доставя в опаковка,
съдържаща два
отделни флакона, всеки от които
съдържа по 1 ml, 2 ml или 5 ml разтвор
(съответно човешки
фибриноген и човешки тромбин).
Устройството за приложе
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVICEL разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активните вещества са следните:
1 ML ФЛАКОН
2 ML ФЛАКОН
5 ML ФЛАКОН
КОМПОНЕНТ 1
Човешки съсирващ се протеин,
съдържащ основно фибриноген
и фибронектин*
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
КОМПОНЕНТ 2
Човешки тромбин
800 – 1200 IU
1600 – 2400 IU
4000 – 6000 IU
* Общото количество протеин е 80 – 120 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Бистри или леко опалесциращи разтвори
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVICEL е показан при възрастни за
допълнително лечение в хирургията,
когато стандартните
хирургични техники са недостатъчни за
подобряване на хемостазата (вж. точка
5.1).
EVICEL е показан при възрастни и за
подсилване на шева при хемостаза в
съдовата хирургия и
за запечатване на сутурната линия при
затваряне на дура матер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EVICEL трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да прилагат
EVICEL.
_Дозировка _
Обемът на използвания EVICEL и честотата
на приложение винаги трябва да бъдат
съобразявани с
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-05-2023

View documents history