Evicel

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-05-2023

Principio attivo:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Commercializzato da:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Codice ATC:

B02BC

INN (Nome Internazionale):

human fibrinogen, human thrombin

Gruppo terapeutico:

Антихеморагични

Area terapeutica:

Хемостаза, хирургична

Indicazioni terapeutiche:

Evicel се използва като поддържащо лечение в хирургията, където стандартните хирургични техники са недостатъчни за подобряване на хемостазата. Evicel и посочи като шовного подкрепа хемостаза в областта на съдовата хирургия.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2008-10-05

Foglio illustrativo

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EVICEL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген (human fibrinogen)
човешки тромбин (human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EVICEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EVICEL
3.
Как да използвате EVICEL
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате EVICEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVICEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVICEL е човешко фибриново тъканно
лепило, което се доставя в опаковка,
съдържаща два
отделни флакона, всеки от които
съдържа по 1 ml, 2 ml или 5 ml разтвор
(съответно човешки
фибриноген и човешки тромбин).
Устройството за приложе
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVICEL разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активните вещества са следните:
1 ML ФЛАКОН
2 ML ФЛАКОН
5 ML ФЛАКОН
КОМПОНЕНТ 1
Човешки съсирващ се протеин,
съдържащ основно фибриноген
и фибронектин*
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
КОМПОНЕНТ 2
Човешки тромбин
800 – 1200 IU
1600 – 2400 IU
4000 – 6000 IU
* Общото количество протеин е 80 – 120 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Бистри или леко опалесциращи разтвори
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVICEL е показан при възрастни за
допълнително лечение в хирургията,
когато стандартните
хирургични техники са недостатъчни за
подобряване на хемостазата (вж. точка
5.1).
EVICEL е показан при възрастни и за
подсилване на шева при хемостаза в
съдовата хирургия и
за запечатване на сутурната линия при
затваряне на дура матер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EVICEL трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да прилагат
EVICEL.
_Дозировка _
Обемът на използвания EVICEL и честотата
на приложение винаги трябва да бъдат
съобразявани с
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-05-2023

Visualizza cronologia documenti