Evicel

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-05-2023
SPC SPC (SPC)
11-05-2023
PAR PAR (PAR)
17-09-2013

active_ingredient:

човешки фибриноген, човешки тромбин

MAH:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC_code:

B02BC

INN:

human fibrinogen, human thrombin

therapeutic_group:

Антихеморагични

therapeutic_area:

Хемостаза, хирургична

therapeutic_indication:

Evicel се използва като поддържащо лечение в хирургията, където стандартните хирургични техники са недостатъчни за подобряване на хемостазата. Evicel и посочи като шовного подкрепа хемостаза в областта на съдовата хирургия.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2008-10-05

PIL

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EVICEL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген (human fibrinogen)
човешки тромбин (human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EVICEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EVICEL
3.
Как да използвате EVICEL
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате EVICEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVICEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVICEL е човешко фибриново тъканно
лепило, което се доставя в опаковка,
съдържаща два
отделни флакона, всеки от които
съдържа по 1 ml, 2 ml или 5 ml разтвор
(съответно човешки
фибриноген и човешки тромбин).
Устройството за приложе
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVICEL разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активните вещества са следните:
1 ML ФЛАКОН
2 ML ФЛАКОН
5 ML ФЛАКОН
КОМПОНЕНТ 1
Човешки съсирващ се протеин,
съдържащ основно фибриноген
и фибронектин*
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
КОМПОНЕНТ 2
Човешки тромбин
800 – 1200 IU
1600 – 2400 IU
4000 – 6000 IU
* Общото количество протеин е 80 – 120 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Бистри или леко опалесциращи разтвори
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVICEL е показан при възрастни за
допълнително лечение в хирургията,
когато стандартните
хирургични техники са недостатъчни за
подобряване на хемостазата (вж. точка
5.1).
EVICEL е показан при възрастни и за
подсилване на шева при хемостаза в
съдовата хирургия и
за запечатване на сутурната линия при
затваряне на дура матер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EVICEL трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да прилагат
EVICEL.
_Дозировка _
Обемът на използвания EVICEL и честотата
на приложение винаги трябва да бъдат
съобразявани с
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 11-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 11-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-09-2013
PIL PIL չեխերեն 11-05-2023
SPC SPC չեխերեն 11-05-2023
PAR PAR չեխերեն 17-09-2013
PIL PIL դանիերեն 11-05-2023
SPC SPC դանիերեն 11-05-2023
PAR PAR դանիերեն 17-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 11-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 11-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-09-2013
PIL PIL էստոներեն 11-05-2023
SPC SPC էստոներեն 11-05-2023
PAR PAR էստոներեն 17-09-2013
PIL PIL հունարեն 11-05-2023
SPC SPC հունարեն 11-05-2023
PAR PAR հունարեն 17-09-2013
PIL PIL անգլերեն 11-05-2023
SPC SPC անգլերեն 11-05-2023
PAR PAR անգլերեն 17-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 11-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 11-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-09-2013
PIL PIL իտալերեն 11-05-2023
SPC SPC իտալերեն 11-05-2023
PAR PAR իտալերեն 17-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 11-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 11-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 11-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 11-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 11-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 11-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-09-2013
PIL PIL մալթերեն 11-05-2023
SPC SPC մալթերեն 11-05-2023
PAR PAR մալթերեն 17-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 11-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 11-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-09-2013
PIL PIL լեհերեն 11-05-2023
SPC SPC լեհերեն 11-05-2023
PAR PAR լեհերեն 17-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 11-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 11-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 11-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 11-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-09-2013
PIL PIL սլովակերեն 11-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 11-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 11-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 11-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 11-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 11-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 11-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 11-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 11-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 11-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 11-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 11-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 11-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 11-05-2023

view_documents_history