Evicel

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Disponible desde:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Código ATC:

B02BC

Designación común internacional (DCI):

human fibrinogen, human thrombin

Grupo terapéutico:

Антихеморагични

Área terapéutica:

Хемостаза, хирургична

indicaciones terapéuticas:

Evicel се използва като поддържащо лечение в хирургията, където стандартните хирургични техники са недостатъчни за подобряване на хемостазата. Evicel и посочи като шовного подкрепа хемостаза в областта на съдовата хирургия.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2008-10-05

Información para el usuario

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EVICEL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген (human fibrinogen)
човешки тромбин (human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EVICEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EVICEL
3.
Как да използвате EVICEL
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате EVICEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVICEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVICEL е човешко фибриново тъканно
лепило, което се доставя в опаковка,
съдържаща два
отделни флакона, всеки от които
съдържа по 1 ml, 2 ml или 5 ml разтвор
(съответно човешки
фибриноген и човешки тромбин).
Устройството за приложе
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVICEL разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активните вещества са следните:
1 ML ФЛАКОН
2 ML ФЛАКОН
5 ML ФЛАКОН
КОМПОНЕНТ 1
Човешки съсирващ се протеин,
съдържащ основно фибриноген
и фибронектин*
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
КОМПОНЕНТ 2
Човешки тромбин
800 – 1200 IU
1600 – 2400 IU
4000 – 6000 IU
* Общото количество протеин е 80 – 120 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Бистри или леко опалесциращи разтвори
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVICEL е показан при възрастни за
допълнително лечение в хирургията,
когато стандартните
хирургични техники са недостатъчни за
подобряване на хемостазата (вж. точка
5.1).
EVICEL е показан при възрастни и за
подсилване на шева при хемостаза в
съдовата хирургия и
за запечатване на сутурната линия при
затваряне на дура матер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EVICEL трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да прилагат
EVICEL.
_Дозировка _
Обемът на използвания EVICEL и честотата
на приложение винаги трябва да бъдат
съобразявани с
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-05-2023

Ver historial de documentos