Evicel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Pieejams no:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATĶ kods:

B02BC

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human fibrinogen, human thrombin

Ārstniecības grupa:

Антихеморагични

Ārstniecības joma:

Хемостаза, хирургична

Ārstēšanas norādes:

Evicel се използва като поддържащо лечение в хирургията, където стандартните хирургични техники са недостатъчни за подобряване на хемостазата. Evicel и посочи като шовного подкрепа хемостаза в областта на съдовата хирургия.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2008-10-05

Lietošanas instrukcija

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EVICEL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген (human fibrinogen)
човешки тромбин (human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EVICEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EVICEL
3.
Как да използвате EVICEL
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате EVICEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVICEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVICEL е човешко фибриново тъканно
лепило, което се доставя в опаковка,
съдържаща два
отделни флакона, всеки от които
съдържа по 1 ml, 2 ml или 5 ml разтвор
(съответно човешки
фибриноген и човешки тромбин).
Устройството за приложе
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVICEL разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активните вещества са следните:
1 ML ФЛАКОН
2 ML ФЛАКОН
5 ML ФЛАКОН
КОМПОНЕНТ 1
Човешки съсирващ се протеин,
съдържащ основно фибриноген
и фибронектин*
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
КОМПОНЕНТ 2
Човешки тромбин
800 – 1200 IU
1600 – 2400 IU
4000 – 6000 IU
* Общото количество протеин е 80 – 120 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Бистри или леко опалесциращи разтвори
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVICEL е показан при възрастни за
допълнително лечение в хирургията,
когато стандартните
хирургични техники са недостатъчни за
подобряване на хемостазата (вж. точка
5.1).
EVICEL е показан при възрастни и за
подсилване на шева при хемостаза в
съдовата хирургия и
за запечатване на сутурната линия при
затваряне на дура матер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EVICEL трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да прилагат
EVICEL.
_Дозировка _
Обемът на използвания EVICEL и честотата
на приложение винаги трябва да бъдат
съобразявани с
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-05-2023

Skatīt dokumentu vēsturi