Evicel

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Verfügbar ab:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC-Code:

B02BC

INN (Internationale Bezeichnung):

human fibrinogen, human thrombin

Therapiegruppe:

Антихеморагични

Therapiebereich:

Хемостаза, хирургична

Anwendungsgebiete:

Evicel се използва като поддържащо лечение в хирургията, където стандартните хирургични техники са недостатъчни за подобряване на хемостазата. Evicel и посочи като шовного подкрепа хемостаза в областта на съдовата хирургия.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2008-10-05

Gebrauchsinformation

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EVICEL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген (human fibrinogen)
човешки тромбин (human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EVICEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EVICEL
3.
Как да използвате EVICEL
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате EVICEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVICEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVICEL е човешко фибриново тъканно
лепило, което се доставя в опаковка,
съдържаща два
отделни флакона, всеки от които
съдържа по 1 ml, 2 ml или 5 ml разтвор
(съответно човешки
фибриноген и човешки тромбин).
Устройството за приложе
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVICEL разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активните вещества са следните:
1 ML ФЛАКОН
2 ML ФЛАКОН
5 ML ФЛАКОН
КОМПОНЕНТ 1
Човешки съсирващ се протеин,
съдържащ основно фибриноген
и фибронектин*
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
КОМПОНЕНТ 2
Човешки тромбин
800 – 1200 IU
1600 – 2400 IU
4000 – 6000 IU
* Общото количество протеин е 80 – 120 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Бистри или леко опалесциращи разтвори
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVICEL е показан при възрастни за
допълнително лечение в хирургията,
когато стандартните
хирургични техники са недостатъчни за
подобряване на хемостазата (вж. точка
5.1).
EVICEL е показан при възрастни и за
подсилване на шева при хемостаза в
съдовата хирургия и
за запечатване на сутурната линия при
затваряне на дура матер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EVICEL трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да прилагат
EVICEL.
_Дозировка _
Обемът на използвания EVICEL и честотата
на приложение винаги трябва да бъдат
съобразявани с
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-05-2023

Dokumentverlauf anzeigen