Evicel

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-05-2023

Aktivni sastojci:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Dostupno od:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC koda:

B02BC

INN (International ime):

human fibrinogen, human thrombin

Terapijska grupa:

Антихеморагични

Područje terapije:

Хемостаза, хирургична

Terapijske indikacije:

Evicel се използва като поддържащо лечение в хирургията, където стандартните хирургични техники са недостатъчни за подобряване на хемостазата. Evicel и посочи като шовного подкрепа хемостаза в областта на съдовата хирургия.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2008-10-05

Uputa o lijeku

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EVICEL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген (human fibrinogen)
човешки тромбин (human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EVICEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате EVICEL
3.
Как да използвате EVICEL
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате EVICEL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVICEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVICEL е човешко фибриново тъканно
лепило, което се доставя в опаковка,
съдържаща два
отделни флакона, всеки от които
съдържа по 1 ml, 2 ml или 5 ml разтвор
(съответно човешки
фибриноген и човешки тромбин).
Устройството за приложе
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVICEL разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активните вещества са следните:
1 ML ФЛАКОН
2 ML ФЛАКОН
5 ML ФЛАКОН
КОМПОНЕНТ 1
Човешки съсирващ се протеин,
съдържащ основно фибриноген
и фибронектин*
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
КОМПОНЕНТ 2
Човешки тромбин
800 – 1200 IU
1600 – 2400 IU
4000 – 6000 IU
* Общото количество протеин е 80 – 120 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Бистри или леко опалесциращи разтвори
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVICEL е показан при възрастни за
допълнително лечение в хирургията,
когато стандартните
хирургични техники са недостатъчни за
подобряване на хемостазата (вж. точка
5.1).
EVICEL е показан при възрастни и за
подсилване на шева при хемостаза в
съдовата хирургия и
за запечатване на сутурната линия при
затваряне на дура матер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
EVICEL трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да прилагат
EVICEL.
_Дозировка _
Обемът на използвания EVICEL и честотата
на приложение винаги трябва да бъдат
съобразявани с
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-05-2023

Pogledajte povijest dokumenata