Zavesca

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

miglustat

Dostępny od:

Janssen Cilag International NV

Kod ATC:

A16AX06

INN (International Nazwa):

miglustat

Grupa terapeutyczna:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Dziedzina terapeutyczna:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Wskazania:

Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία από του στόματος ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια ασθένεια Gaucher τύπου 1. Το Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη θεραπεία ασθενών για τους οποίους η θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων είναι ακατάλληλη. Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Niemann-Pick τύπου C νόσου.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2002-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZAVESCA 100 MG ΚΑΨΆΚΙΑ
miglustat
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zavesca και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zavesca
3.
Πώς να πάρετε το Zavesca
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zavesca
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZAVESCA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zavesca 100 mg καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 100 mg miglustat.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Καψάκια λευκού χρώματος, με την
ένδειξη “OGT 918” τυπωμένη με μαύρο
χρώμα πάνω στο πώμα
και την ένδειξη “100” τυπωμένη με
μαύρο χρώμα στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zavesca ενδείκνυται για την από
στόματος θεραπεία ενήλικων ασθενών με
ήπιας έως μέτριας
σοβαρότητας τύπου 1 νόσο του Gaucher. Το
Zavesca μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο στη
θεραπεία
ασθενών για τους οποίους η θεραπεία
υποκατάστασης ενζύμων δεν μπορεί να
χορηγηθεί (βλ.
παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Zavesca ενδείκνυται για τη θεραπεία
των εκφυλιστικών νευρολογικών
εκδηλώσεων σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο
Niemann-Pick τύπου C (βλ.παραγράφους 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να καθοδηγείται από
ιατρούς που είναι γνώστες της
αντιμετώπισης της νόσου του
Gaucher ή της νόσου Niemann-Pick τύπου C, αναλόγα
με την περίσταση.
Δοσολογία
_Δοσολογία στην 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów