Visudyne

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

вертепорфин

Dostępny od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

S01LA01

INN (International Nazwa):

verteporfin

Grupa terapeutyczna:

Офталмологични

Dziedzina terapeutyczna:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Wskazania:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Podsumowanie produktu:

Revision: 35

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2000-07-27

Ulotka dla pacjenta

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-02-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów