Olanzapine Apotex

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

olanzapinas

Dostępny od:

Apotex Europe BV

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psicholeptikai

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2010-06-10

Ulotka dla pacjenta

                                158
B. PAKUOTĖS LAPELIS
159
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_–_
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_–_
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_–_
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_–_
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Apotex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Apotex
3.
Kaip vartoti Olanzapine Apotex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Apotex
6.
Pakuotės turinys ir
kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE APOTEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Apotex sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Apotex priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Apotex apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Apotex 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra
63,17 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje įspaustas užrašas
„APO“ ir kitoje pusėje – „OLA“ virš „2.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów