Javlor

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

винфлунин

Dostępny od:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

L01CA05

INN (International Nazwa):

vinflunine

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Wskazania:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów