Enviage

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-05-2011

Aktiv ingrediens:

aliskiren

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Indikasjoner:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2007-08-22

Informasjon til brukeren

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ENVIAGE 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZM
ANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novē
rojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav
minētas vai kāda no minētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
1.
Kas ir Enviage un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Enviage lietošanas
3.
Kā lietot Enviage
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā
uzglabāt Enviage
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ENVIAGE UN KĀDA
M NOLŪKAM TO LIETO
Enviage pieder jaunai zāļu grupai,
ko sauc par renīna inhibitoriem. Enviage palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina asinsspiedienu.
Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artē
riju slodzi. Ja tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS ENVIAGE LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENVIAGE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstin
āta jutība) pret aliskirēnu vai kādu citu Enviage sastāvdaļu. Ja
Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums jau kā
dreiz bijusi angioneirotiskā tūska (apgrūtināta elpošana
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enviage 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā
tablete satur 150 mg aliskirēna (
_aliskiren_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
ORMA
Apvalkotā
s tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciā
las hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā
Enviage deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam neizdodas
pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā
iedarbība parādās divu nedēļu laikā (85-90%) pēc terapijas
uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Enviage var lietot atsevišķi vai kom
binācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt
apakšpunktus
4.4 un 5.1).
Enviage ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā
ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Enviage.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Aknu darbība
s traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecā
ki pacienti (vecāki par 65 gadiem)
Gados vecākiem pacientiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama.
Bērni (līdz 18 gadu vecumam)
Enviage nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam, jo nav informācijas par
drošību un efektivitāti (skatīt apakšpunktu 5.2).
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstinā
ta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
Angioneirotiskā
tūska p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-05-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk