Enviage

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-05-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2011

有效成分:

aliskiren

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA02

INN(国际名称):

aliskiren

治疗组:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治疗领域:

Hipertensija

疗效迹象:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2007-08-22

资料单张

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ENVIAGE 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZM
ANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novē
rojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav
minētas vai kāda no minētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
1.
Kas ir Enviage un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Enviage lietošanas
3.
Kā lietot Enviage
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā
uzglabāt Enviage
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ENVIAGE UN KĀDA
M NOLŪKAM TO LIETO
Enviage pieder jaunai zāļu grupai,
ko sauc par renīna inhibitoriem. Enviage palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina asinsspiedienu.
Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artē
riju slodzi. Ja tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS ENVIAGE LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENVIAGE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstin
āta jutība) pret aliskirēnu vai kādu citu Enviage sastāvdaļu. Ja
Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums jau kā
dreiz bijusi angioneirotiskā tūska (apgrūtināta elpošana
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enviage 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā
tablete satur 150 mg aliskirēna (
_aliskiren_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
ORMA
Apvalkotā
s tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciā
las hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā
Enviage deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam neizdodas
pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā
iedarbība parādās divu nedēļu laikā (85-90%) pēc terapijas
uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Enviage var lietot atsevišķi vai kom
binācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt
apakšpunktus
4.4 un 5.1).
Enviage ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā
ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Enviage.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Aknu darbība
s traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecā
ki pacienti (vecāki par 65 gadiem)
Gados vecākiem pacientiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama.
Bērni (līdz 18 gadu vecumam)
Enviage nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam, jo nav informācijas par
drošību un efektivitāti (skatīt apakšpunktu 5.2).
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstinā
ta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
Angioneirotiskā
tūska p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 19-05-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2011
资料单张 资料单张 捷克文 19-05-2011
产品特点 产品特点 捷克文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 19-05-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2011
资料单张 资料单张 德文 19-05-2011
产品特点 产品特点 德文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 希腊文 19-05-2011
产品特点 产品特点 希腊文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2011
资料单张 资料单张 英文 19-05-2011
产品特点 产品特点 英文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2011
资料单张 资料单张 法文 19-05-2011
产品特点 产品特点 法文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2011
资料单张 资料单张 意大利文 19-05-2011
产品特点 产品特点 意大利文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-05-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-05-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 19-05-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 19-05-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2011
资料单张 资料单张 波兰文 19-05-2011
产品特点 产品特点 波兰文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-05-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-05-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 19-05-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 19-05-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2011
资料单张 资料单张 挪威文 19-05-2011
产品特点 产品特点 挪威文 19-05-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 19-05-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 19-05-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史