Enviage

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-05-2011

Aktivni sastojci:

aliskiren

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA02

INN (International ime):

aliskiren

Terapijska grupa:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Područje terapije:

Hipertensija

Terapijske indikacije:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2007-08-22

Uputa o lijeku

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ENVIAGE 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZM
ANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novē
rojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav
minētas vai kāda no minētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
1.
Kas ir Enviage un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Enviage lietošanas
3.
Kā lietot Enviage
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā
uzglabāt Enviage
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ENVIAGE UN KĀDA
M NOLŪKAM TO LIETO
Enviage pieder jaunai zāļu grupai,
ko sauc par renīna inhibitoriem. Enviage palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina asinsspiedienu.
Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artē
riju slodzi. Ja tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS ENVIAGE LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENVIAGE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstin
āta jutība) pret aliskirēnu vai kādu citu Enviage sastāvdaļu. Ja
Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums jau kā
dreiz bijusi angioneirotiskā tūska (apgrūtināta elpošana
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enviage 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā
tablete satur 150 mg aliskirēna (
_aliskiren_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
ORMA
Apvalkotā
s tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciā
las hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā
Enviage deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam neizdodas
pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā
iedarbība parādās divu nedēļu laikā (85-90%) pēc terapijas
uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Enviage var lietot atsevišķi vai kom
binācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt
apakšpunktus
4.4 un 5.1).
Enviage ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā
ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Enviage.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Aknu darbība
s traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecā
ki pacienti (vecāki par 65 gadiem)
Gados vecākiem pacientiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama.
Bērni (līdz 18 gadu vecumam)
Enviage nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam, jo nav informācijas par
drošību un efektivitāti (skatīt apakšpunktu 5.2).
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstinā
ta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
Angioneirotiskā
tūska p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-05-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata