Enviage

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

aliskiren

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09XA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren

चिकित्सीय समूह:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensija

चिकित्सीय संकेत:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2007-08-22

सूचना पत्रक

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ENVIAGE 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZM
ANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novē
rojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav
minētas vai kāda no minētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
1.
Kas ir Enviage un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Enviage lietošanas
3.
Kā lietot Enviage
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā
uzglabāt Enviage
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ENVIAGE UN KĀDA
M NOLŪKAM TO LIETO
Enviage pieder jaunai zāļu grupai,
ko sauc par renīna inhibitoriem. Enviage palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina asinsspiedienu.
Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artē
riju slodzi. Ja tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS ENVIAGE LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENVIAGE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstin
āta jutība) pret aliskirēnu vai kādu citu Enviage sastāvdaļu. Ja
Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums jau kā
dreiz bijusi angioneirotiskā tūska (apgrūtināta elpošana
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enviage 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā
tablete satur 150 mg aliskirēna (
_aliskiren_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
ORMA
Apvalkotā
s tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciā
las hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā
Enviage deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam neizdodas
pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā
iedarbība parādās divu nedēļu laikā (85-90%) pēc terapijas
uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Enviage var lietot atsevišķi vai kom
binācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt
apakšpunktus
4.4 un 5.1).
Enviage ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā
ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Enviage.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Aknu darbība
s traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecā
ki pacienti (vecāki par 65 gadiem)
Gados vecākiem pacientiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama.
Bērni (līdz 18 gadu vecumam)
Enviage nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam, jo nav informācijas par
drošību un efektivitāti (skatīt apakšpunktu 5.2).
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstinā
ta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
Angioneirotiskā
tūska p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-05-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-05-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-05-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-05-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-05-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-05-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें