Enviage

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-05-2011

Ingredient activ:

aliskiren

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA02

INN (nume internaţional):

aliskiren

Grupul Terapeutică:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Zonă Terapeutică:

Hipertensija

Indicații terapeutice:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2007-08-22

Prospect

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ENVIAGE 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZM
ANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novē
rojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav
minētas vai kāda no minētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
1.
Kas ir Enviage un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Enviage lietošanas
3.
Kā lietot Enviage
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā
uzglabāt Enviage
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ENVIAGE UN KĀDA
M NOLŪKAM TO LIETO
Enviage pieder jaunai zāļu grupai,
ko sauc par renīna inhibitoriem. Enviage palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina asinsspiedienu.
Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artē
riju slodzi. Ja tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS ENVIAGE LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENVIAGE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstin
āta jutība) pret aliskirēnu vai kādu citu Enviage sastāvdaļu. Ja
Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums jau kā
dreiz bijusi angioneirotiskā tūska (apgrūtināta elpošana
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enviage 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā
tablete satur 150 mg aliskirēna (
_aliskiren_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
ORMA
Apvalkotā
s tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciā
las hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā
Enviage deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam neizdodas
pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā
iedarbība parādās divu nedēļu laikā (85-90%) pēc terapijas
uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Enviage var lietot atsevišķi vai kom
binācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt
apakšpunktus
4.4 un 5.1).
Enviage ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā
ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Enviage.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Aknu darbība
s traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecā
ki pacienti (vecāki par 65 gadiem)
Gados vecākiem pacientiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama.
Bērni (līdz 18 gadu vecumam)
Enviage nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam, jo nav informācijas par
drošību un efektivitāti (skatīt apakšpunktu 5.2).
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstinā
ta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
Angioneirotiskā
tūska p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-05-2011
Prospect Prospect spaniolă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-05-2011
Prospect Prospect cehă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-05-2011
Prospect Prospect daneză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-05-2011
Prospect Prospect germană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-05-2011
Prospect Prospect estoniană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-05-2011
Prospect Prospect greacă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-05-2011
Prospect Prospect engleză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-05-2011
Prospect Prospect franceză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-05-2011
Prospect Prospect italiană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-05-2011
Prospect Prospect lituaniană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-05-2011
Prospect Prospect maghiară 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-05-2011
Prospect Prospect malteză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-05-2011
Prospect Prospect olandeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-05-2011
Prospect Prospect poloneză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-05-2011
Prospect Prospect portugheză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-05-2011
Prospect Prospect română 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-05-2011
Prospect Prospect slovacă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-05-2011
Prospect Prospect slovenă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-05-2011
Prospect Prospect finlandeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-05-2011
Prospect Prospect suedeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-05-2011
Prospect Prospect norvegiană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-05-2011
Prospect Prospect islandeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-05-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor