Enviage

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

aliskiren

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd.

Код атс:

C09XA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren

Терапевтична група:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Терапевтична области:

Hipertensija

Терапевтичні свідчення:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2007-08-22

інформаційний буклет

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ENVIAGE 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZM
ANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novē
rojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav
minētas vai kāda no minētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
1.
Kas ir Enviage un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Enviage lietošanas
3.
Kā lietot Enviage
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā
uzglabāt Enviage
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ENVIAGE UN KĀDA
M NOLŪKAM TO LIETO
Enviage pieder jaunai zāļu grupai,
ko sauc par renīna inhibitoriem. Enviage palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina asinsspiedienu.
Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artē
riju slodzi. Ja tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS ENVIAGE LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENVIAGE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstin
āta jutība) pret aliskirēnu vai kādu citu Enviage sastāvdaļu. Ja
Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums jau kā
dreiz bijusi angioneirotiskā tūska (apgrūtināta elpošana
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enviage 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā
tablete satur 150 mg aliskirēna (
_aliskiren_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
ORMA
Apvalkotā
s tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciā
las hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā
Enviage deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam neizdodas
pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā
iedarbība parādās divu nedēļu laikā (85-90%) pēc terapijas
uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Enviage var lietot atsevišķi vai kom
binācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt
apakšpunktus
4.4 un 5.1).
Enviage ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā
ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Enviage.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Aknu darbība
s traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecā
ki pacienti (vecāki par 65 gadiem)
Gados vecākiem pacientiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama.
Bērni (līdz 18 gadu vecumam)
Enviage nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam, jo nav informācijas par
drošību un efektivitāti (skatīt apakšpunktu 5.2).
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstinā
ta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
Angioneirotiskā
tūska p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-05-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-05-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-05-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-05-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-05-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів