Enviage

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

aliskiren

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

Designación común internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2007-08-22

Información para el usuario

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ENVIAGE 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZM
ANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novē
rojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav
minētas vai kāda no minētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
1.
Kas ir Enviage un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Enviage lietošanas
3.
Kā lietot Enviage
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā
uzglabāt Enviage
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ENVIAGE UN KĀDA
M NOLŪKAM TO LIETO
Enviage pieder jaunai zāļu grupai,
ko sauc par renīna inhibitoriem. Enviage palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina asinsspiedienu.
Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artē
riju slodzi. Ja tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS ENVIAGE LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENVIAGE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstin
āta jutība) pret aliskirēnu vai kādu citu Enviage sastāvdaļu. Ja
Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums jau kā
dreiz bijusi angioneirotiskā tūska (apgrūtināta elpošana
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enviage 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā
tablete satur 150 mg aliskirēna (
_aliskiren_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
ORMA
Apvalkotā
s tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciā
las hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā
Enviage deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam neizdodas
pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā
iedarbība parādās divu nedēļu laikā (85-90%) pēc terapijas
uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Enviage var lietot atsevišķi vai kom
binācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt
apakšpunktus
4.4 un 5.1).
Enviage ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā
ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Enviage.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Aknu darbība
s traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecā
ki pacienti (vecāki par 65 gadiem)
Gados vecākiem pacientiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama.
Bērni (līdz 18 gadu vecumam)
Enviage nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam, jo nav informācijas par
drošību un efektivitāti (skatīt apakšpunktu 5.2).
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstinā
ta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
Angioneirotiskā
tūska p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-05-2011

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos