Enviage

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

aliskiren

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd.

Codi ATC:

C09XA02

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2007-08-22

Informació per a l'usuari

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ENVIAGE 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZM
ANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novē
rojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav
minētas vai kāda no minētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
1.
Kas ir Enviage un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Enviage lietošanas
3.
Kā lietot Enviage
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā
uzglabāt Enviage
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ENVIAGE UN KĀDA
M NOLŪKAM TO LIETO
Enviage pieder jaunai zāļu grupai,
ko sauc par renīna inhibitoriem. Enviage palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina asinsspiedienu.
Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artē
riju slodzi. Ja tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS ENVIAGE LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENVIAGE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstin
āta jutība) pret aliskirēnu vai kādu citu Enviage sastāvdaļu. Ja
Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums jau kā
dreiz bijusi angioneirotiskā tūska (apgrūtināta elpošana
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enviage 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā
tablete satur 150 mg aliskirēna (
_aliskiren_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
ORMA
Apvalkotā
s tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciā
las hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā
Enviage deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam neizdodas
pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā
iedarbība parādās divu nedēļu laikā (85-90%) pēc terapijas
uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Enviage var lietot atsevišķi vai kom
binācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt
apakšpunktus
4.4 un 5.1).
Enviage ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā
ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Enviage.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Aknu darbība
s traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecā
ki pacienti (vecāki par 65 gadiem)
Gados vecākiem pacientiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama.
Bērni (līdz 18 gadu vecumam)
Enviage nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam, jo nav informācijas par
drošību un efektivitāti (skatīt apakšpunktu 5.2).
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstinā
ta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
Angioneirotiskā
tūska p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-05-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents