Cresemba

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

isavuconazole

Disponibbli minn:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

J02AC

INN (Isem Internazzjonali):

isavuconazole

Żona terapewtika:

аспергилоза

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cresemba е показан при възрастни за лечение на:инвазивни aspergillosismucormycosis при пациенти, за които амфотерицин В inappropriateConsideration трябва да се дава официални препоръки за правилното използване на противогъбични лекарства.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-10-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CRESEMBA 200 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
изавуконазол (isavuconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cresemba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cresemba
3.
Как да използвате Cresemba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cresemba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA
Cresemba е противогъбично лекарство,
което съдържа активното вещество
изавуконазол.
КАК ДЕЙСТВА CRESEMBA
Изавуконазол действа като убива или
спира растежа на гъбичката, която
причинява
инфе
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRESEMBA 200 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg изавуконазол
(isavuconazole) (като 372,6 mg изавуконазониев
сулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до жълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRESEMBA е показан при възрастни за
лечение на
•
инвазивна аспергилоза
•
мукормикоза при пациенти, при които
амфотерицин B е неподходящ (вж. точки 4.4
и 5.1)
Трябва да се имат предвид официалните
указания за съответната употреба на
антимикотични
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Може да се започне ранна насочена
(превантивна или
диагностично-ориентирана) терапия до
потвърждаване на заболяването чрез
специфични диагностични тестове. След
като тези
резултати станат налични,
антимикотичната терапия трябва да се
коригира съобразно тях.
_Натоварваща доза_
Препоръчителната натоварваща доза е
един флакон след реконституиране и
разреждане
(еквивалентна на 200 mg изавуконазол)
през 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti