Cresemba

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

isavuconazole

Disponible depuis:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Code ATC:

J02AC

DCI (Dénomination commune internationale):

isavuconazole

Domaine thérapeutique:

аспергилоза

indications thérapeutiques:

Cresemba е показан при възрастни за лечение на:инвазивни aspergillosismucormycosis при пациенти, за които амфотерицин В inappropriateConsideration трябва да се дава официални препоръки за правилното използване на противогъбични лекарства.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-10-15

Notice patient

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CRESEMBA 200 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
изавуконазол (isavuconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cresemba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cresemba
3.
Как да използвате Cresemba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cresemba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA
Cresemba е противогъбично лекарство,
което съдържа активното вещество
изавуконазол.
КАК ДЕЙСТВА CRESEMBA
Изавуконазол действа като убива или
спира растежа на гъбичката, която
причинява
инфе
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRESEMBA 200 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg изавуконазол
(isavuconazole) (като 372,6 mg изавуконазониев
сулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до жълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRESEMBA е показан при възрастни за
лечение на
•
инвазивна аспергилоза
•
мукормикоза при пациенти, при които
амфотерицин B е неподходящ (вж. точки 4.4
и 5.1)
Трябва да се имат предвид официалните
указания за съответната употреба на
антимикотични
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Може да се започне ранна насочена
(превантивна или
диагностично-ориентирана) терапия до
потвърждаване на заболяването чрез
специфични диагностични тестове. След
като тези
резултати станат налични,
антимикотичната терапия трябва да се
коригира съобразно тях.
_Натоварваща доза_
Препоръчителната натоварваща доза е
един флакон след реконституиране и
разреждане
(еквивалентна на 200 mg изавуконазол)
през 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-10-2015
Notice patient Notice patient danois 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-10-2015
Notice patient Notice patient grec 17-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-10-2015
Notice patient Notice patient français 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-10-2015
Notice patient Notice patient italien 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-10-2015
Notice patient Notice patient letton 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 17-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 17-01-2023
Notice patient Notice patient croate 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents