Cresemba

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

isavuconazole

متاح من:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC رمز:

J02AC

INN (الاسم الدولي):

isavuconazole

المجال العلاجي:

аспергилоза

الخصائص العلاجية:

Cresemba е показан при възрастни за лечение на:инвазивни aspergillosismucormycosis при пациенти, за които амфотерицин В inappropriateConsideration трябва да се дава официални препоръки за правилното използване на противогъбични лекарства.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2015-10-15

نشرة المعلومات

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CRESEMBA 200 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
изавуконазол (isavuconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cresemba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cresemba
3.
Как да използвате Cresemba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cresemba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA
Cresemba е противогъбично лекарство,
което съдържа активното вещество
изавуконазол.
КАК ДЕЙСТВА CRESEMBA
Изавуконазол действа като убива или
спира растежа на гъбичката, която
причинява
инфе
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRESEMBA 200 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg изавуконазол
(isavuconazole) (като 372,6 mg изавуконазониев
сулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до жълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRESEMBA е показан при възрастни за
лечение на
•
инвазивна аспергилоза
•
мукормикоза при пациенти, при които
амфотерицин B е неподходящ (вж. точки 4.4
и 5.1)
Трябва да се имат предвид официалните
указания за съответната употреба на
антимикотични
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Може да се започне ранна насочена
(превантивна или
диагностично-ориентирана) терапия до
потвърждаване на заболяването чрез
специфични диагностични тестове. След
като тези
резултати станат налични,
антимикотичната терапия трябва да се
коригира съобразно тях.
_Натоварваща доза_
Препоръчителната натоварваща доза е
един флакон след реконституиране и
разреждане
(еквивалентна на 200 mg изавуконазол)
през 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات