Cresemba

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-01-2023

Principio attivo:

isavuconazole

Commercializzato da:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Codice ATC:

J02AC

INN (Nome Internazionale):

isavuconazole

Area terapeutica:

аспергилоза

Indicazioni terapeutiche:

Cresemba е показан при възрастни за лечение на:инвазивни aspergillosismucormycosis при пациенти, за които амфотерицин В inappropriateConsideration трябва да се дава официални препоръки за правилното използване на противогъбични лекарства.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2015-10-15

Foglio illustrativo

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CRESEMBA 200 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
изавуконазол (isavuconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cresemba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cresemba
3.
Как да използвате Cresemba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cresemba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA
Cresemba е противогъбично лекарство,
което съдържа активното вещество
изавуконазол.
КАК ДЕЙСТВА CRESEMBA
Изавуконазол действа като убива или
спира растежа на гъбичката, която
причинява
инфе
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRESEMBA 200 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg изавуконазол
(isavuconazole) (като 372,6 mg изавуконазониев
сулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до жълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRESEMBA е показан при възрастни за
лечение на
•
инвазивна аспергилоза
•
мукормикоза при пациенти, при които
амфотерицин B е неподходящ (вж. точки 4.4
и 5.1)
Трябва да се имат предвид официалните
указания за съответната употреба на
антимикотични
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Може да се започне ранна насочена
(превантивна или
диагностично-ориентирана) терапия до
потвърждаване на заболяването чрез
специфични диагностични тестове. След
като тези
резултати станат налични,
антимикотичната терапия трябва да се
коригира съобразно тях.
_Натоварваща доза_
Препоръчителната натоварваща доза е
един флакон след реконституиране и
разреждане
(еквивалентна на 200 mg изавуконазол)
през 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti