Cresemba

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

isavuconazole

Saatavilla:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC-koodi:

J02AC

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

isavuconazole

Terapeuttinen alue:

аспергилоза

Käyttöaiheet:

Cresemba е показан при възрастни за лечение на:инвазивни aspergillosismucormycosis при пациенти, за които амфотерицин В inappropriateConsideration трябва да се дава официални препоръки за правилното използване на противогъбични лекарства.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2015-10-15

Pakkausseloste

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CRESEMBA 200 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
изавуконазол (isavuconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cresemba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cresemba
3.
Как да използвате Cresemba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cresemba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA
Cresemba е противогъбично лекарство,
което съдържа активното вещество
изавуконазол.
КАК ДЕЙСТВА CRESEMBA
Изавуконазол действа като убива или
спира растежа на гъбичката, която
причинява
инфе
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRESEMBA 200 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg изавуконазол
(isavuconazole) (като 372,6 mg изавуконазониев
сулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до жълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRESEMBA е показан при възрастни за
лечение на
•
инвазивна аспергилоза
•
мукормикоза при пациенти, при които
амфотерицин B е неподходящ (вж. точки 4.4
и 5.1)
Трябва да се имат предвид официалните
указания за съответната употреба на
антимикотични
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Може да се започне ранна насочена
(превантивна или
диагностично-ориентирана) терапия до
потвърждаване на заболяването чрез
специфични диагностични тестове. След
като тези
резултати станат налични,
антимикотичната терапия трябва да се
коригира съобразно тях.
_Натоварваща доза_
Препоръчителната натоварваща доза е
един флакон след реконституиране и
разреждане
(еквивалентна на 200 mg изавуконазол)
през 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-01-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia