Cresemba

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

isavuconazole

Beszerezhető a:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC-kód:

J02AC

INN (nemzetközi neve):

isavuconazole

Terápiás terület:

аспергилоза

Terápiás javallatok:

Cresemba е показан при възрастни за лечение на:инвазивни aspergillosismucormycosis при пациенти, за които амфотерицин В inappropriateConsideration трябва да се дава официални препоръки за правилното използване на противогъбични лекарства.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2015-10-15

Betegtájékoztató

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CRESEMBA 200 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
изавуконазол (isavuconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cresemba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cresemba
3.
Как да използвате Cresemba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cresemba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA
Cresemba е противогъбично лекарство,
което съдържа активното вещество
изавуконазол.
КАК ДЕЙСТВА CRESEMBA
Изавуконазол действа като убива или
спира растежа на гъбичката, която
причинява
инфе
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRESEMBA 200 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg изавуконазол
(isavuconazole) (като 372,6 mg изавуконазониев
сулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до жълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRESEMBA е показан при възрастни за
лечение на
•
инвазивна аспергилоза
•
мукормикоза при пациенти, при които
амфотерицин B е неподходящ (вж. точки 4.4
и 5.1)
Трябва да се имат предвид официалните
указания за съответната употреба на
антимикотични
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Може да се започне ранна насочена
(превантивна или
диагностично-ориентирана) терапия до
потвърждаване на заболяването чрез
специфични диагностични тестове. След
като тези
резултати станат налични,
антимикотичната терапия трябва да се
коригира съобразно тях.
_Натоварваща доза_
Препоръчителната натоварваща доза е
един флакон след реконституиране и
разреждане
(еквивалентна на 200 mg изавуконазол)
през 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése