Cresemba

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

isavuconazole

Disponible desde:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Código ATC:

J02AC

Designación común internacional (DCI):

isavuconazole

Área terapéutica:

аспергилоза

indicaciones terapéuticas:

Cresemba е показан при възрастни за лечение на:инвазивни aspergillosismucormycosis при пациенти, за които амфотерицин В inappropriateConsideration трябва да се дава официални препоръки за правилното използване на противогъбични лекарства.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2015-10-15

Información para el usuario

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CRESEMBA 200 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
изавуконазол (isavuconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cresemba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cresemba
3.
Как да използвате Cresemba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cresemba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA
Cresemba е противогъбично лекарство,
което съдържа активното вещество
изавуконазол.
КАК ДЕЙСТВА CRESEMBA
Изавуконазол действа като убива или
спира растежа на гъбичката, която
причинява
инфе
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRESEMBA 200 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg изавуконазол
(isavuconazole) (като 372,6 mg изавуконазониев
сулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до жълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRESEMBA е показан при възрастни за
лечение на
•
инвазивна аспергилоза
•
мукормикоза при пациенти, при които
амфотерицин B е неподходящ (вж. точки 4.4
и 5.1)
Трябва да се имат предвид официалните
указания за съответната употреба на
антимикотични
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Може да се започне ранна насочена
(превантивна или
диагностично-ориентирана) терапия до
потвърждаване на заболяването чрез
специфични диагностични тестове. След
като тези
резултати станат налични,
антимикотичната терапия трябва да се
коригира съобразно тях.
_Натоварваща доза_
Препоръчителната натоварваща доза е
един флакон след реконституиране и
разреждане
(еквивалентна на 200 mg изавуконазол)
през 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos