Cresemba

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-10-2015

有效成分:

isavuconazole

可用日期:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC代码:

J02AC

INN(国际名称):

isavuconazole

治疗领域:

аспергилоза

疗效迹象:

Cresemba е показан при възрастни за лечение на:инвазивни aspergillosismucormycosis при пациенти, за които амфотерицин В inappropriateConsideration трябва да се дава официални препоръки за правилното използване на противогъбични лекарства.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2015-10-15

资料单张

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CRESEMBA 200 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
изавуконазол (isavuconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cresemba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cresemba
3.
Как да използвате Cresemba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cresemba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA
Cresemba е противогъбично лекарство,
което съдържа активното вещество
изавуконазол.
КАК ДЕЙСТВА CRESEMBA
Изавуконазол действа като убива или
спира растежа на гъбичката, която
причинява
инфе
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRESEMBA 200 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg изавуконазол
(isavuconazole) (като 372,6 mg изавуконазониев
сулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до жълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRESEMBA е показан при възрастни за
лечение на
•
инвазивна аспергилоза
•
мукормикоза при пациенти, при които
амфотерицин B е неподходящ (вж. точки 4.4
и 5.1)
Трябва да се имат предвид официалните
указания за съответната употреба на
антимикотични
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Може да се започне ранна насочена
(превантивна или
диагностично-ориентирана) терапия до
потвърждаване на заболяването чрез
специфични диагностични тестове. След
като тези
резултати станат налични,
антимикотичната терапия трябва да се
коригира съобразно тях.
_Натоварваща доза_
Препоръчителната натоварваща доза е
един флакон след реконституиране и
разреждане
(еквивалентна на 200 mg изавуконазол)
през 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 17-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 17-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 17-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-10-2015
资料单张 资料单张 德文 17-01-2023
产品特点 产品特点 德文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 17-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-10-2015
资料单张 资料单张 英文 17-01-2023
产品特点 产品特点 英文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-10-2015
资料单张 资料单张 法文 17-01-2023
产品特点 产品特点 法文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 17-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 17-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 17-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 17-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 17-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 17-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 17-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史