Cresemba

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-01-2023

Bahan aktif:

isavuconazole

Tersedia dari:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kode ATC:

J02AC

INN (Nama Internasional):

isavuconazole

Area terapi:

аспергилоза

Indikasi Terapi:

Cresemba е показан при възрастни за лечение на:инвазивни aspergillosismucormycosis при пациенти, за които амфотерицин В inappropriateConsideration трябва да се дава официални препоръки за правилното използване на противогъбични лекарства.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2015-10-15

Selebaran informasi

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CRESEMBA 200 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
изавуконазол (isavuconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cresemba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cresemba
3.
Как да използвате Cresemba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cresemba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA
Cresemba е противогъбично лекарство,
което съдържа активното вещество
изавуконазол.
КАК ДЕЙСТВА CRESEMBA
Изавуконазол действа като убива или
спира растежа на гъбичката, която
причинява
инфе
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRESEMBA 200 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg изавуконазол
(isavuconazole) (като 372,6 mg изавуконазониев
сулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до жълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRESEMBA е показан при възрастни за
лечение на
•
инвазивна аспергилоза
•
мукормикоза при пациенти, при които
амфотерицин B е неподходящ (вж. точки 4.4
и 5.1)
Трябва да се имат предвид официалните
указания за съответната употреба на
антимикотични
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Може да се започне ранна насочена
(превантивна или
диагностично-ориентирана) терапия до
потвърждаване на заболяването чрез
специфични диагностични тестове. След
като тези
резултати станат налични,
антимикотичната терапия трябва да се
коригира съобразно тях.
_Натоварваща доза_
Препоръчителната натоварваща доза е
един флакон след реконституиране и
разреждане
(еквивалентна на 200 mg изавуконазол)
през 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen