Cresemba

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

isavuconazole

Доступно од:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

АТЦ код:

J02AC

INN (Међународно име):

isavuconazole

Терапеутска област:

аспергилоза

Терапеутске индикације:

Cresemba е показан при възрастни за лечение на:инвазивни aspergillosismucormycosis при пациенти, за които амфотерицин В inappropriateConsideration трябва да се дава официални препоръки за правилното използване на противогъбични лекарства.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2015-10-15

Информативни летак

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CRESEMBA 200 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
изавуконазол (isavuconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cresemba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cresemba
3.
Как да използвате Cresemba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cresemba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA
Cresemba е противогъбично лекарство,
което съдържа активното вещество
изавуконазол.
КАК ДЕЙСТВА CRESEMBA
Изавуконазол действа като убива или
спира растежа на гъбичката, която
причинява
инфе
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRESEMBA 200 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg изавуконазол
(isavuconazole) (като 372,6 mg изавуконазониев
сулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до жълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRESEMBA е показан при възрастни за
лечение на
•
инвазивна аспергилоза
•
мукормикоза при пациенти, при които
амфотерицин B е неподходящ (вж. точки 4.4
и 5.1)
Трябва да се имат предвид официалните
указания за съответната употреба на
антимикотични
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Може да се започне ранна насочена
(превантивна или
диагностично-ориентирана) терапия до
потвърждаване на заболяването чрез
специфични диагностични тестове. След
като тези
резултати станат налични,
антимикотичната терапия трябва да се
коригира съобразно тях.
_Натоварваща доза_
Препоръчителната натоварваща доза е
един флакон след реконституиране и
разреждане
(еквивалентна на 200 mg изавуконазол)
през 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-10-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-10-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-10-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената