Mylotarg
Valsts: Eiropas Savienība
Valoda: čehu
Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)
Publiskā novērtējuma ziņojums
(PAR)
24-01-2008
Daži šī produkta dokumenti pašlaik nav pieejami. Varat nosūtīt pieprasījumu mūsu klientu apkalpošanas dienestam, un mēs jums paziņosim, tiklīdz mēs tos varēsim iegūt.
Nosūtīt pieprasījumu.
Nosūtīt pieprasījumu.
Aktīvā sastāvdaļa:
gemtuzumab ozogamycin
Pieejams no:
Wyeth Europa Ltd
ATĶ kods:
L01XC05
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
gemtuzumab ozogamicin
Ārstniecības grupa:
Antineoplastická činidla
Ārstniecības joma:
Leukemie, myeloidní, akutní
Ārstēšanas norādes:
re-indukční léčbě CD33 pozitivní AML u dospělých pacientů v prvním relapsu, kteří nejsou kandidáty pro další intenzivní re-indukční chemoterapie (e. high-dose Ara-C) a splňují alespoň jedno z následujících kritérií: délka trvání první remise 60 let.
Autorizācija statuss:
Odmítl
