Mylotarg
Land: Europese Unie
Taal: Tsjechisch
Bron: EMA (European Medicines Agency)
Openbaar beoordelingsrapport
(PAR)
24-01-2008
Sommige documenten voor dit product zijn momenteel niet beschikbaar, u kunt een verzoek sturen naar onze klantenservice en we zullen u hiervan op de hoogte stellen zodra we ze kunnen verkrijgen.
Verzend verzoek.
Verzend verzoek.
Werkstoffen:
gemtuzumab ozogamycin
Beschikbaar vanaf:
Wyeth Europa Ltd
ATC-code:
L01XC05
INN (Algemene Internationale Benaming):
gemtuzumab ozogamicin
Therapeutische categorie:
Antineoplastická činidla
Therapeutisch gebied:
Leukemie, myeloidní, akutní
therapeutische indicaties:
re-indukční léčbě CD33 pozitivní AML u dospělých pacientů v prvním relapsu, kteří nejsou kandidáty pro další intenzivní re-indukční chemoterapie (e. high-dose Ara-C) a splňují alespoň jedno z následujících kritérií: délka trvání první remise 60 let.
Autorisatie-status:
Odmítl
