Mylotarg
Država: Europska Unija
Jezik: češki
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
24-01-2008
Neki dokumenti za ovaj proizvod trenutno nisu dostupni, možete poslati zahtjev u našu korisničku službu i mi ćemo vas obavijestiti čim ih budemo mogli dobiti.
Pošalji zahtjev.
Pošalji zahtjev.
Aktivni sastojci:
gemtuzumab ozogamycin
Dostupno od:
Wyeth Europa Ltd
ATC koda:
L01XC05
INN (International ime):
gemtuzumab ozogamicin
Terapijska grupa:
Antineoplastická činidla
Područje terapije:
Leukemie, myeloidní, akutní
Terapijske indikacije:
re-indukční léčbě CD33 pozitivní AML u dospělých pacientů v prvním relapsu, kteří nejsou kandidáty pro další intenzivní re-indukční chemoterapie (e. high-dose Ara-C) a splňují alespoň jedno z následujících kritérií: délka trvání první remise 60 let.
Status autorizacije:
Odmítl
