Mylotarg

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Bahan aktif:

gemtuzumab ozogamycin

Tersedia dari:

Wyeth Europa Ltd

Kode ATC:

L01XC05

INN (Nama Internasional):

gemtuzumab ozogamicin

Kelompok Terapi:

Antineoplastická činidla

Area terapi:

Leukemie, myeloidní, akutní

Indikasi Terapi:

re-indukční léčbě CD33 pozitivní AML u dospělých pacientů v prvním relapsu, kteří nejsou kandidáty pro další intenzivní re-indukční chemoterapie (e. high-dose Ara-C) a splňují alespoň jedno z následujících kritérií: délka trvání první remise 60 let.

Status otorisasi:

Odmítl

Dokumen dalam bahasa lain

Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-01-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-01-2008

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen