Mylotarg
País: Unió Europea
Idioma: txec
Font: EMA (European Medicines Agency)
Informe d'Avaluació Pública
(PAR)
24-01-2008
Alguns documents d’aquest producte actualment no estan disponibles, podeu enviar una sol·licitud al nostre servei d’atenció al client i us ho notificarem tan bon punt puguem obtenir-los.
Enviar sol.licitud.
Enviar sol.licitud.
ingredients actius:
gemtuzumab ozogamycin
Disponible des:
Wyeth Europa Ltd
Codi ATC:
L01XC05
Designació comuna internacional (DCI):
gemtuzumab ozogamicin
Grupo terapéutico:
Antineoplastická činidla
Área terapéutica:
Leukemie, myeloidní, akutní
indicaciones terapéuticas:
re-indukční léčbě CD33 pozitivní AML u dospělých pacientů v prvním relapsu, kteří nejsou kandidáty pro další intenzivní re-indukční chemoterapie (e. high-dose Ara-C) a splňují alespoň jedno z následujících kritérií: délka trvání první remise 60 let.
Estat d'Autorització:
Odmítl
