Country: Evrópusambandið
Tungumál: tékkneska
Heimild: EMA (European Medicines Agency)
gemtuzumab ozogamycin
Wyeth Europa Ltd
L01XC05
gemtuzumab ozogamicin
Antineoplastická činidla
Leukemie, myeloidní, akutní
re-indukční léčbě CD33 pozitivní AML u dospělých pacientů v prvním relapsu, kteří nejsou kandidáty pro další intenzivní re-indukční chemoterapie (e. high-dose Ara-C) a splňují alespoň jedno z následujících kritérií: délka trvání první remise 60 let.
Odmítl