Vistide

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-01-2015

有効成分:

cidofovir

から入手可能:

Gilead Sciences International Limited

ATCコード:

J05AB12

INN(国際名):

cidofovir

治療群:

Antivirotiká na systémové použitie

治療領域:

Cytomegalovírusová retinitída

適応症:

Vistide je indikovaný na liečbu cytomegalovírusovej retinitídy u pacientov so syndrómom získanej imunodeficiencie (AIDS) a bez renálnej dysfunkcie. Liek Vistide sa má používať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

1997-04-23

情報リーフレット

                                20
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VISTIDE 75 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
Cidofovir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej infomácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vistide a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete Vistide
3.
Ako používať Vistide
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vistide
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VISTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
VISTIDE SA POUŽÍVA NA LIEČBU OČNEJ INFEKCIE NAZÝVANEJ CMV
RETINITÍDA U PACIENTOV S AIDS
(SYNDRÓM ZÍSKANEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Vistide nevylieči CMV retinitídu, ale môže zlepšiť
Váš stav tým, že oddiali zhoršovanie ochorenia.
Bezpečnosť
a účinnosť Vistidu nebola preukázaná pre
iné ochorenia ako CMV retinitída u pacientov
s AIDS.
Vistide musí podávať odborný zdravotnícky personál (lekár alebo
zdravotná sestra) v nemocničnom
prostredí.
ČO JE CMV RETINITÍDA?
CMV retinitída je očná infekcia zapríčinená vírusom nazývaným
cytomegalovírus (CMV). CMV
postihuje sietnicu oka a môže spôsobiť stratu zraku vedúcu
napokon k slepote. Pacienti s AIDS majú
vysoké riziko vzniku CMV retinitídy (zápalu sietnice oka) alebo
iných foriem CMV ochorenia, ako
napr. kolitídy (zápalovej choroby hrubého čreva). Liečba CMV
retinitídy je potrebná
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vistide 75 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 75 mg bezvodého cidofoviru. Každá injekčná
liekovka obsahuje 375 mg/5 ml
bezvodého cidofoviru ako liečivo.
Pomocné látky:
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 2,5 mmol (alebo 57 mg)
sodíka na injekčnú liekovku
(5 ml) ako zložku pomocných látok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry roztok.
Zloženie je upravené na pH 7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vistide je indikovaný na liečbu CMV (cytomegalovírusovej)
retinitídy u dospelých so syndrómom
získanej imunitnej nedostatočnosti (AIDS), ktorí nemajú porušené
obličkové funkcie. Vistide sa má
podávať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má naordinovať lekár so skúsenosťami s liečením HIV
infekcie.
Pred každým podaním Vistidu sa musia u pacienta vyšetriť hladiny
kreatinínu v sére a proteínov
v moči. Vistide sa musí podávať s perorálnym probenecidom a
intravenóznym roztokom chloridu
sodného tak, ako je uvedené nižšie (pozri príslušné
odporúčania v časti 4.4 a informáciu o zaobstaraní
probenecidu v časti 6.6).
Dávkovanie
_Dospelí: _
Úvodná liečba.
Odporúčaná dávka cidofoviru je 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná
vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou rýchlosťou počas 1 hodiny),
ktorá sa podáva raz za týždeň počas
dvoch po sebe nasledujúcich týždňov.
Udržiavacia liečba.
Po uplynutí dvoch týždňov od ukončenia úvodnej liečby sa
odporúča udržiavacia
dávka cidofoviru 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou
rýchlosťou počas 1 hodiny), ktorá sa podáva raz za dva týždne.
Prerušenie udržiavacej liečby cidofovirom sa má posúdiť v
súlade s lokálnym
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-01-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-01-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-01-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する