Vistide

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-01-2015

Bahan aktif:

cidofovir

Tersedia dari:

Gilead Sciences International Limited

Kode ATC:

J05AB12

INN (Nama Internasional):

cidofovir

Kelompok Terapi:

Antivirotiká na systémové použitie

Area terapi:

Cytomegalovírusová retinitída

Indikasi Terapi:

Vistide je indikovaný na liečbu cytomegalovírusovej retinitídy u pacientov so syndrómom získanej imunodeficiencie (AIDS) a bez renálnej dysfunkcie. Liek Vistide sa má používať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

1997-04-23

Selebaran informasi

                                20
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VISTIDE 75 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
Cidofovir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej infomácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vistide a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete Vistide
3.
Ako používať Vistide
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vistide
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VISTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
VISTIDE SA POUŽÍVA NA LIEČBU OČNEJ INFEKCIE NAZÝVANEJ CMV
RETINITÍDA U PACIENTOV S AIDS
(SYNDRÓM ZÍSKANEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Vistide nevylieči CMV retinitídu, ale môže zlepšiť
Váš stav tým, že oddiali zhoršovanie ochorenia.
Bezpečnosť
a účinnosť Vistidu nebola preukázaná pre
iné ochorenia ako CMV retinitída u pacientov
s AIDS.
Vistide musí podávať odborný zdravotnícky personál (lekár alebo
zdravotná sestra) v nemocničnom
prostredí.
ČO JE CMV RETINITÍDA?
CMV retinitída je očná infekcia zapríčinená vírusom nazývaným
cytomegalovírus (CMV). CMV
postihuje sietnicu oka a môže spôsobiť stratu zraku vedúcu
napokon k slepote. Pacienti s AIDS majú
vysoké riziko vzniku CMV retinitídy (zápalu sietnice oka) alebo
iných foriem CMV ochorenia, ako
napr. kolitídy (zápalovej choroby hrubého čreva). Liečba CMV
retinitídy je potrebná
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vistide 75 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 75 mg bezvodého cidofoviru. Každá injekčná
liekovka obsahuje 375 mg/5 ml
bezvodého cidofoviru ako liečivo.
Pomocné látky:
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 2,5 mmol (alebo 57 mg)
sodíka na injekčnú liekovku
(5 ml) ako zložku pomocných látok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry roztok.
Zloženie je upravené na pH 7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vistide je indikovaný na liečbu CMV (cytomegalovírusovej)
retinitídy u dospelých so syndrómom
získanej imunitnej nedostatočnosti (AIDS), ktorí nemajú porušené
obličkové funkcie. Vistide sa má
podávať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má naordinovať lekár so skúsenosťami s liečením HIV
infekcie.
Pred každým podaním Vistidu sa musia u pacienta vyšetriť hladiny
kreatinínu v sére a proteínov
v moči. Vistide sa musí podávať s perorálnym probenecidom a
intravenóznym roztokom chloridu
sodného tak, ako je uvedené nižšie (pozri príslušné
odporúčania v časti 4.4 a informáciu o zaobstaraní
probenecidu v časti 6.6).
Dávkovanie
_Dospelí: _
Úvodná liečba.
Odporúčaná dávka cidofoviru je 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná
vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou rýchlosťou počas 1 hodiny),
ktorá sa podáva raz za týždeň počas
dvoch po sebe nasledujúcich týždňov.
Udržiavacia liečba.
Po uplynutí dvoch týždňov od ukončenia úvodnej liečby sa
odporúča udržiavacia
dávka cidofoviru 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou
rýchlosťou počas 1 hodiny), ktorá sa podáva raz za dva týždne.
Prerušenie udržiavacej liečby cidofovirom sa má posúdiť v
súlade s lokálnym
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-01-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen